1. Chuyên viên đăng ký (Regulatory Affairs)
Nhiệm vụ chính:
• Chuẩn bị hồ sơ đăng ký lưu hành thiết bị y tế (CSDT, tài liệu kỹ thuật, nhãn, giấy tờ pháp lý...).
• Làm việc với Bộ Y tế, các Sở Y tế, công ty dịch vụ đăng ký để hoàn tất hồ sơ.
• Theo dõi tiến độ xử lý hồ sơ, phản hồi, điều chỉnh khi có yêu cầu từ cơ quan quản lý.
• Quản lý và cập nhật hệ thống hồ sơ đăng ký theo từng sản phẩm.
• Đảm bảo việc tuân thủ các quy định pháp luật trong suốt quá trình lưu hành sản phẩm.
Yêu cầu:
• Hiểu biết về Nghị định 98/2021/NĐ-CP và các quy định liên quan đến thiết bị y tế.
• Tốt nghiệp các ngành dược, y sinh, y tế công cộng, kỹ thuật y học, quản lý chất lượng,...
• Cẩn thận, kiên trì, có kỹ năng làm việc với cơ quan nhà nước.
2. Nhân viên kinh doanh thiết bị y tế
Nhiệm vụ chính:
• Tìm kiếm và phát triển khách hàng (bệnh viện, phòng khám, trung tâm y tế).
• Tư vấn sản phẩm thiết bị, vật tư y tế phù hợp nhu cầu của từng khách hàng.
• Tham gia đấu thầu hoặc chào giá các gói thầu thiết bị y tế.
• Phối hợp với kỹ thuật viên, chuyên viên đăng ký để triển khai giao hàng, hướng dẫn sử dụng, bảo trì.
• Theo dõi đơn hàng, công nợ, phản hồi của khách hàng.
Yêu cầu:
• Có kỹ năng giao tiếp, đàm phán tốt.
• Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm trong ngành y tế hoặc hiểu sản phẩm kỹ thuật.
• Chịu được áp lực doanh số, có khả năng đi công tác.